摘要:兰花蕉花梗的维管束分散排列．子房基部的维管束排成两部分，外方为一轮大维管束环，中央为分散排列的小维管束区。前者的纸管束进入子房壁，后者进入子房的中轴，形成股座纸管束；及至延长都以后，股座维管束逐渐消失．子房壁上的维管束较易识别的有心皮背束、心皮背束伴束和隔膜束．三束心皮背束经延长部最终进入花柱和柱头．心皮背束指心皮背束务与其紧靠的大维管束，三枚心皮背束伴束最终分别进入三枚外轮雄蓝．三枚隔膜束中远轴面的两枚分别进入两校内轮雄蕊，而近轴面的一枚伴随着第六枚雄蓝的缺失最后进入唇瓣中央．子房壁其余的维管束进入延长部后，先向外分出一轮纸管束进入花幕，余下的中央部分排成一轮心形的线管来环．该环远轴面的维管束分为两半分别进入两枚侧生花瓣；近轴面即心形凹陷一侧初为两轮即外轮大的维管束与内轮小的维管束，后排成一轮并与近轴面的隔膜束一同进入唇瓣．兰花蕉的唇瓣既为花瓣成员，又含一枚缺失的雄蓝维管束，与姜目已报道的只来自退化雄蕊的竹芋科的兜状结构和美人蕉科、姜科、闭鞘姜科的唇瓣有明显区别．在旅人蕉科尚未有研究资料的情况下，作者根据已有资料，对姜目雄蕊维管束系统来源和结构进行比较，初步认为在姜目的系统演化上，兰花蕉科与芭蕉料更近．

摘要:实验结果表明，早发生胚水稻（PDER）品系小孢子的发生发育与常规水稻品种相同，常规I-KI镜检显示其成熟花粉育性达87．4％．开花后，少量花粉在柱头上能正常萌发，并以短管形式进入柱头．大部分花粉在柱头上发生了异常行为：不萌发花粉管，但排放出大量内容物；花粉管细小或畸形；在枝头内或柱头外花粉管前端破裂；花粉管在柱头上绕行不进入柱头；花粉管在柱头内逆行生长；花粉管进入柱头后又穿出柱头；花粉管壁上粘有颗粒或被有一层膜等．文中就PDER的来源讨论了这些现象，并提出“萌败”这一新概念．

摘要:五唇兰（DoritispulcherrimaLindl．）的胚珠倒生型，具薄珠心，两层珠被．胚囊发育为双孢子葱型，成熟胚囊8核．从传粉到受精约50d,正常双受精．胚具5－6细胞的胚柄，种子成熟时胚柄及胚乳核消失，成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的珠形胚．

摘要:对菅属（ThemedaForsskal）的命名与合法性历史进行了考订，确定合法的属并列出了异名录；鉴于原AnthistiriaLinn．f.属较庞杂，属的概念（范畴）有较大变化，本文采用P．Forsskal及E．Hackel和W．D．Clayton的Themeda属的范畴，对已发表的原归用于Anthistiria和Themeda等属的种（双名）逐一作了考订，以明确它们的隶属关系并转隶于10个不同的局；对Themedan属自P．Forsskal（1775）建立以来的系统分类研究状况作简短的回顾，并对所存在的问题作了简述．

摘要:在前人对植物种群自然稀疏过程的研究基础上，结合自适应通用增长模型，推导出一种能描述密度变化全过程的理论模型;lnN=aln2S十blnS＋c，其中N和S分别为种群密度和单株基面积，a、b、c为参数．该模型所表达的植物生长过程是一种Gompertz曲线，进而提出应用于格氏栲种群不同立地条件下不同发育阶段的密度效应模型：N=eXp(0．0462994H-0.00299305-1.221487H-0.01501599lnS＋6．253176H0.189134)，经用格氏栲种群密度资料验证，拟会结果理想，具有良好使用价值，为格氏栲林经营活动提供科学依据．

摘要:在广泛收集四川大头茶（GordoniaacuminataChang）地理分布资料的基础上，利用目前国际上被认为是较好的几种研究植被-气候相互关系的指标和方法，包括Kira的温暖指数和寒冷指数，徐文铎的湿润指数，Penman的干燥度指标，Thornthwaite的潜在可能蒸散和水分指数，Holdridge生命地带分类系统指标，以及一些单一气候因子指标，综合研究了四川大头茶的地理分布与环境水热状况的关系，讨论了四川大头茶垂直分布的上限、下限以及北界Kira热量指标状况．主分量（PCA）分析表明，气候水热指标对四川大头茶地理分布影响作用的相对次序是热量因子、降水因子、日照时数、相对湿度．利用Holdridge生命地带分类系统指标预测了CO2浓度倍增条件下四川大头茶地理分布区的可能变化．

摘要:利用云母片分隔、HPLC分析等方法研究了玉米胚芽鞘向光性运动的特性．云母片阻隔生长素的移动后并不能阻止胚芽鞘的向光性弯曲．若单侧伤害胚芽鞘则能引起类似于向光性的弯曲生长．单侧施加伤害分泌物质亦能使胚芽鞘产生弯曲．HPLC分析表明，蓝光诱导和机械伤害后产生的物质主要是6-methoxy-2-benzoxazolinone.

摘要:用硅藻计于1990年采集珠江广州河段的9个采样点的附着硅藻群落．共得硅藻24个属，170个分类单位，其中，适腐性种8个，广腐性种84个，仍腐性种78个．群落相似性聚类分析表明，位于前、后航道中部的员村（st3），新造（st8），沙浴村（si10）三点的硅藻群落结构是为相似，向上，下游相似性逐渐减小．用硅藻群集指数（DAIpo）和河流污染指数（RPId）对各采样断面的水质进行分析表明：大盛（st12）和莲花山（st5）两点受污染最轻，属β-寡污带，黄沙点（st2）污染最严重，属α-中污带．对照点鸦岗（St1）也受到一定的污染，属α-寡污带，其它点的污染程度在α-寡污带与β-中污带之间．DAIpo值与BODS存在着显著的负相关（r＝0．86）．珠江广州河段的前、后航道的污染程度相差不大（RPId=56．42，56.26），均属中度污染．

摘要:用100mgL-1的溴氰菊酯喷施黄瓜幼苗2d后，体内过氧化氢酶活性升高49．65％．150mgL-1的溴氰菊酯使体内蛋白质含量升高33．25％，使DNA和RNA含量分别上升15．39％和11．49％．而500mgL-1的溴氰菊酯却使过氧化氢酶活性降低6．94％，蛋白质、DNA和RNA含量分别降低10．22％、9．85％和16．20％．溴氰菊酯对高体的过氧化氨酶活性无影响．放线菌酮对溴氰菊酯影响蛋白质含量和过氧化氢酶活性有抑制作用．初步讨论了低浓度溴氰菊酯影响过氧化氢酶活性的可能原因．

摘要:以抗旱性强的小麦品种昌乐5号和抗旱性弱的鲁麦5号的幼苗为材料，研究了随着干旱胁迫的加剧，小麦叶片相对含水量、气孔导度和内源激素水平的变化．结果表明，叶片的气孔导度和细胞激动素与脱落酸含量的比值（CTKs/ABA）呈较强的线性正相关关系而与叶片RWC的相关关系较弱，说明气孔导度受CTKs/ABA调控，而不是受叶片RWC的调控．在不同强度的干旱胁迫下我们可以利用CTKs/ABA的变化判断品种抗旱性大小：①抗旱力强的小麦品种叶片的平均CTKs/ABA值较高，而弱者较低，说明强者内源促进型激素含量相对较高，从而在干旱胁迫下保持较高的生活力．②抗旱力强的小麦品种叶片CTKs/ABA与干旱处理天数呈二次负相关关系，而弱者是线性负相关关系，说明强者具有较强的抗逆缓冲能力．③抗旱力强的小麦品种成熟叶（第二叶）CTKs／ABA下降快，新叶（第三叶）下降慢，而弱者反之，说明抗旱性强者可能存在着较强的从成熟叶向新叶的物质运输从而具有自我保护性调节机制．

摘要:用包括基因型×环境互作效应的种子性状遗传模型，研究了籼粳亚种间杂交稻米脂肪含量的遗传特性，结果表明：在籼粳杂种中，脂肪含量的遗传表达主要受控于种子直接加性效应和母体加性效应，以前者为主．基因型X环境互作主要表现为显性（包括直接显性和母体显性）X环境以及细胞质X环境工作．直接近传率和母体遗传率都极显著．此外，根据遗传效应预测值对供试条本的利用价值作了评价．

摘要:为育成白色种皮的高产花生品种，了解白色种皮的遗传规律，用自育的白皮1号品种与在福建省生产上推广的红皮良种粤油116、汕油对和泉花10号进行杂交，杂种F1植株的种皮全为红色．F2红皮植株与白皮植株的分离比例符合15:1的分离规律，红皮F2代的F3代株系中，有4/15株系符合红：白为3:1的分离比例。由此推断白皮性状是两对隐性基因控制，白皮性状与产量性状没有连锁。主要农艺性状的遗传力顺序为：单株结果数＞单株饱果重和生物产量＞单株饱果数。经F3代、F4和F5代的株系鉴定，选出稳定、综合性状优良的重组类型；再经过产量鉴定和多点比较试验，选出了丰产性较好的二个品种参加福建省花生新品种区域试验．

摘要:从爵床科马来叉桂花植物的叶中分离到一个新甜味甙I，通过波谱分析（UV，IR，GLC，1H-NMK．13C-NMK,2D-NMK和MS）及衍生物的研究，其结构鉴定为3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-3β,21β,22β,23，29-五羟基齐墩果-12-烯-21-O-α-(2，3,4-O-三乙酸基)-L-鼠李糖甙．命名为马来叉柱花素（strogin）（I）．

摘要:应用气相色谱和色谱-质谱方法分析鉴定了黄花倒水莲种子油的脂肪酸成分，其脂肪酸组成（％）为癸酸0．3,月挂酸0．3,肉豆蔻酸0．1，棕榈酸1．9,硬脂酸2．3,花生酸2．6，油酸3.8,11-廿碳烯酸88.5．一个未鉴定成分0．2．远志科植物中出现高含量的11-廿碳烯酸属首次报道。