摘要:广东省境内目前有第一批国家重点保护的珍稀濒危植物共59种，其中蕨类植物1种、裸子植物10种、被子植物48种；确定为濒危的9种、渐危的34种、稀有的16种；被列为一、二、三级重点保护的分别有1种、22种和36种。根据它们在广东境内的分布范围，可将它们划分为广布种、间断分布种和偶见种三种分布类型。珍稀濒危植物在广东各地的分布明显不均匀，以粤北、粤西种类最多，部分市县种类达20多种，而粤东则最少。已建立的以森林生态系统为主的自然保护区是珍稀濒危植物逃脱灭绝境地的天然避难所。

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摘要:本文通过透射电镜对水稻受精前胚囊中央细胞发育过程中超微结构的变化进行观察。结果表明，八核胚囊形成后很快就进行细胞化形成7个细胞，其中刚形成的中央细胞由1个大液泡、2个极核（珠孔端和合点端各1个）和一些含有丰富细胞器的胞质组成。中央细胞以后的发育主要是极核的发育和极核周围胞质的变化。极核发育经历以下过程：a．2个核都膨大呈“椭圆”形。核周围胞质呈不对称分布。b．2个核分别向胚囊中央移动并相互靠近。之后2个极核调整排列方式，由纵排（即与胚囊纵轴平行）变成横排。此时期有细胞质“桥”联结珠孔端卵器、2个极核和合点端反足细胞器。c．横排的极核移向卵器，并排列于卵细胞之上。此时胚囊未明显膨大，但极核相靠近的两边核膜有许多处已形成“融合桥”，核周围的胞质也起较大的变化，如质体内淀粉消失和光面内质网增加等。极核进一步发育直至胚囊成熟期间，极核排列方式及其周围胞质组成未观察到明显的变化，但胚囊体积明显增大。

摘要:对黑石顶自然保护区南亚热带低山常绿阔叶林地上部分各层次一些优势种和常见种的干重热值和去灰分热值的测定表明：植物的干重热值受灰分含量影响较大，植物去灰分热值随种类、器官而异，乔木层8种植物地上部分各器官平均去灰分热值在19．261-20．672kJg-1之间，各植物种的平均去灰分热值变化顺序如下：光叶红豆＞显脉新木姜＞福建青冈＞短花序楠＞生虫树＞小叶胭脂＞硬叶稠＞粘木。乔木层各器官的平均去灰分热值是：叶21．417kJg-1，幼枝19．929kJg-1，干树皮19．961kJg-1，干材18．664kJg-1。地上部分各层次相同器官平均去灰分热值有下列变化趋势：乔木层＞灌木层＞草本层，这一关系在植物叶的去灰分热值中表现尤为明显．

摘要:本文探讨了茉莉酸甲酯（MJ）对烟草幼苗抗炭疽病（由毁灭性刺盘孢引起）的影响。不同品种烟草抵抗毁灭性刺盘孢孢子侵染的能力不同，“巴西”品种的抗性强，“K326”品种抗性弱，“广黄55”品种抗性居中。MJ处理烟草幼苗后，可以减轻幼苗炭疽病的发病程度；同时烟草幼苗的病原相关蛋白含量有所提高，但只有“巴西”烟草的PR蛋白含量与抗病显著正相关。

摘要:经2．5×10-4mol／L茉莉酸甲酯（MJ）处理后的水稻幼苗，在处理后第2天即表现出RuBP加氧酶活性的明显升高，至处理后第4天，叶片中乙醇酸氧化酶的活性也升高，同时叶片中的乙醇酸累积量也明显高于对照。经α-HPMS预处理后的幼苗叶片材料中，这种乙醇酸累积量升高的程度更大，表明2．5×10-4mol／LMJ处理能促进水稻幼苗光呼吸的增强，但2．5×10-7mol／LMJ处理对叶片中乙醇酸的累积和光呼吸过程中的有关酶系没有影响。

摘要:本文研究了大豆萌发过程中活性氧的产生与清除，并探讨了光因子在活性氧代谢中的作用。大豆呼吸强度、O产生速率及H2O2水平都在吸水后第四天达到高峰，然后下降，三者的变化趋势同步。SOD、POD及APX的活性随萌发过程而逐渐增强，最后趋于平稳。SOD同工酶谱中分别于萌发的第二、第三天各出现一条新的酶带。CAT在萌发的初期猛增50倍左右，之后趋于稳定。在三种清除H2O2的酶（CAT、POD、APX）中，CAT清除H2O2的能力远远高于POD与APX，CAT可能是大豆萌发过程中最主要的H2O2清除酶。光萌发时呼吸强度低于暗中萌发，但O产生速率与H2O2水平高于暗萌发，光萌发时O的产生占总耗氧量的1．1—2．7％，而暗中萌发为0．9—1．3％。光条件下SOD、APX活性明显高于暗中萌发，而POD与CAT则在光和暗条件下相差不大。

摘要:黄皮种子经脱水至40％左右或持续贮藏（一年以上）后种子活力迅速下降，PEG对劣变种子直接引发不但不能提高其活力，反而使其活力更为下降，甚至丧失萌发能力而引发加速了代谢物质的消耗和渗漏。在黄皮种子脱水前用ABA、Ca2+、茶多酚（抗氧化剂）预处理，明显降低了黄皮种子的脱水敏感性。结合用PEG引发技术，则能较大幅度提高黄皮种子脱水后的活力，Ca2+短时高温引发也能提高黄皮种子贮藏一年后的活力，说明预处理是提高脱水和贮藏后黄皮种子活力的必要措施。

摘要:水稻细胞质雄性不育系珍汕97A，在花粉母细胞形成期以后可溶性蛋白含量迅速降低。单核期仅为花粉母细胞形成期的56％，二核期和三核期分别为花粉母细胞形成期的36．4％和30．3％。保持系珍汕97B虽在花粉母细胞形成期后可溶性蛋白含量降低，但在二核期则有所增高，表现为鞍形变化过程。在花粉母细胞形成期后，珍汕97A的酪蛋白水解酶活性增高，单核期为前一时期的1倍，而珍汕97B的酶活性增幅较小。第一次枝梗分化期珍汕97A的内肽酶活性较珍汕97B高，而雌雄蕊形成期两者的酶活皆降低。整个发育期中珍汕97A的内肽酶活性较珍汕97B高15％至55．5％。珍汕97A在幼穗第一次枝梗分化期时氨肽酶活性较珍汕97B高。第二次枝梗分化期后，不育系和保持系的氨肽酶活性均下降。但花粉母细胞形成期后，珍汕97A的氨肽酶活性迅速增高，三核期达最高水平，这可能意味着此时大量蛋白质被水解。蛋白酶类抑制剂的实验表明，在雌雄蕊形成期后不育系和保持系含有半胱氨酸型氨肽酶和约10％含金属型氨肽酶；而在三核期，保持系的氨肽酶则主要为半胱氨酸型。不育系三核期含有的BAPA内肽酶包括半胱氨酸型、丝氨酸型，以及部分含金属酶类；而保持系三核期的内肽酶仅为丝氨酸型。不育系肽酶类型的变化，可能反映酶基因编码的去抑制。

摘要:研究珍汕97A和珍汕97B的雌雄蕊原基形成期、花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期的幼穗及单核期、二核期和三核期的花药中呼吸代谢三羧酸循环（TCA）的苹果酸脱氢酶（MDH）和异柠檬酸脱氢酶（IDH）及戊糖途径（PPP）的磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）、磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）和5一磷酸核糖异构酶（RSPI）的活性。结果表明：可育花药的5种酶活性皆高于同期不育花药；而幼穗中，TCA途径中的MDH和IDH在不育系与保持系之间无差异，PPP途径的G6PDH和6PGDH及R5PI则保持系高于不育系。这说明不育系中PPP发生的变化早于TCA途径，PPP途径的改变可能与小孢子败育有着更为直接的关系。

摘要:本研究观察了18个两系杂交水稻组合在华南地区种植时杂种优势表现。结果表明：三种类型两系杂交组合主要农艺性状优势强弱呈现出籼粳交＞籼爪交＞籼籼交＞三系杂交组合（对照）；同一杂交组合早晚季种植表现差异较大；亚种间杂种优势利用的主要问题是结实率和谷草比比较低。

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