主编:叶清
创刊:J Trop Suptrop Bot
国际标准刊号:ISSN 1005-3395
国内统一刊号:CN 44-1374/Q
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1997, 5(3):1-2. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.001
摘要:
1997, 5(3):3-5. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.002
摘要:报道华南地区3种植物:山柚子科的茎花山袖(Champereiamanillanavar.longistamined)是新组合的变种,其花序和嫩叶可供蔬食;大朝科的美洲珠子草(Phyllanthusamarus)是具有药用价值的归化种;台湾核果木(Drypetesformosana)生长于珠江口东侧的海岛,为广东新纪录种。
1997, 5(3):6-9. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.003
摘要:使用扫描电镜及光学显微镜观察了国产兰花蕉科2种植物(兰花蕉及长萼兰花蕉)的花粉形态。它们的花粉粒呈豆形、两侧对称、异极、无萌发孔,中间部分的表面具稠密的条状雕纹,两端的为皱波状雕纹。两种花粉的雕纹有些区别。兰花蕉科花粉形态特征特别,不同于姜国其他7科的花粉,属特殊的花粉类型。
1997, 5(3):10-15. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.004
摘要:甲藻及其它赤潮生物孢囊被认为是赤潮发生的种源,其分布特征是赤潮发生预测的重要依据。本研究对南海大鹏湾赤潮发生密集海区底泥进行了采集分析。在调查的12个站位中,共发现甲藻抱囊29种,针抱藻抱囊1种,其中以锥状斯氏藻(ScriPPsiellatrochoidea)为最优势种,多边膝沟藻(GonyaulaxPolyedra)、褐色原多甲藻(ProtoPerdiniumavellana)和塔马亚历山大藻(Alexandriumtamarense)为优势种。抱囊的水平分布以水深最深的S2和水流最缓的S4两站位抱囊的种类、数量最为丰富,且两站位的营养盐含量高于其他站位。对抱囊的垂直分布的调查显示,大多数生活抱囊集中于NP和活性磷酸盐丰富的0-5cm底泥中,5cm以下抱囊数量骤减。根据样品中各类抱囊的比例与分布特征,对大鹏湾水域抱囊形成、沉降、水底运动和分布机制进行了推测。
1997, 5(3):16-21. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.005
摘要:黑石顶人工林演变成的次生针阔混交林于1986年皆伐火烧成裸地,其恢复进程表明:次生裸地上群落恢复迅速,从由马尾松(Plnusm。)一木荷(Schimasuperba)一杉木(Cunninghamialanceolata)为主的针阔混交林开始,至1990年,森林群落已基本重建起来,其中乔木种类达42种,与样地原群落的相似系数为0.6250,物种多样性指数和均匀度指数略高于样地原群落。与1986年定位的其他样地上的群落按林龄由小到大视作一大于50年的演替系列进行比较,发现从裸地到针阀混交林,再到阔叶林的演替过程中,乔木种总数和个体密度趋于增加,物种多样性先迅速增加,然后呈现下降趋势,再缓慢增加。
1997, 5(3):22-26. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.006
摘要:庐山山地上的鹅掌揪幼苗,在夏季晴天土壤供水充足的条件下,其叶片蒸腾速率的日变化为午后高峰型,日蒸腾量为70.92molH2Om-2d-1,最大蒸腾速率达3.9mmolH2Om-21s-1,叶/气温度差、气孔导度、相对湿度等因素对蒸腾速率的影响最显著;鹅掌揪幼苗的水分利用率日平均为4.142mmolCO2mol-1H2o,最高可达11.8mmolCO2mo1-1H2O。
1997, 5(3):27-34. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.007
摘要:用分光光度计直接测定几种植物叶圆片和单细胞盐藻照强光(1500μmolm-2s-1)前后在505nm(玉米黄质吸收峰)的光一暗差示吸收变化。短期照光的时问进程中,芦荟(Aloevera)、芒果(Mangiferaindica)、白菜(BrassicaChinensiS)和苦卖菜(SonchusOleraceus)的AA505持续增高,达最大值后有所下降。加入抗坏血酸能刺激光下AA505增大。光诱导的AA505可在暗下消失。单细胞盐藻M50,受光诱导的变化趋势与高等植物叶片相似。研究表明,强光下植物体内出现活跃的与紫黄质去环氧化反应有关的光保护机制的运行,其状况可直接用M505作为检测指标。与白光相比,红色强光只有照射5min时才引·起盐藻AA505上升,在5-90min照光过程中对Fv/Fm的影响比白光小,对AA540的影响比白光大,但两种光反对光合色素的影响没有差异。
1997, 5(3):35-38. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.008
摘要:5mmol/Lca2抑制花生叶片果糖-1,6-二磷酸酯酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶、丙酮酸激酶和NADP-磷酸甘油醛脱氢酶活性。以含0、5、15mmol/LCa2+的Hoagland营养液培养花生幼苗,在5mmol/LCa2+条件下,果糖-1,6二磷酸酯酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性最高,0、15mmol/LCa2+均使酶活性降低,光合速率亦呈现相同变化趋势。丙酮酸激酶活性在缺Ca2+时最高,与呼吸速率变化相同。15mmol/LCa2+提高了叶绿素含量。
1997, 5(3):39-42. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.009
摘要:水涨龙眼脱落幼果的纤维素酶活性与落果比率之间具显著相关性(r=0.886)。在生理落果期间,脱落幼果纤维素酶活性高出正常幼果37%。果胶酶活性对生理落果的影响不甚明显,仅在落果中期表现出较强酶活性。在整个生理落果期间,脱落幼果脱落酸含量始终处在高于正常幼果的状态,其含量比正常幼果的脱落酸含量高167倍。幼果中纤维素酶活性强和脱落酸含量高是促进水涨龙眼生理落果的重要因素。
1997, 5(3):43-47. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.010
摘要:本文研究了极性和NAA浓度对发根农杆菌(Agrobacteriumrhizolgenes)R1000和R1601诱导黄瓜子叶产生毛状根的影响。结果表明,感染发根农杆菌R1000和R1601的黄瓜子叶都仅在其下端产生毛状根。培养基中加人0.1mgL-1和5.0mgL-1NAA预培养和共培养都可提高发根农杆菌R1000和R1601对黄瓜子叶外植体下端的生根能力。但仅用5.0mgL-1NAA预培养和共培养的感染发根农杆菌R1000和R1601的子叶外植体上端可不同程度地生根,生根率分别为32.5%和6.48%。经检测,毛状根均含有农杆碱和甘露碱。
1997, 5(3):48-52. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.011
摘要:本文初步探讨了表油菜素内酯(epiBR)对瓶插月季切花的保鲜作用。与对照(蒸馏水)和基本液(2%蔗糖+500mgL-1柠檬酸+250mgL-8-羟基喹啉+25mgAgNO3)相比,经epiBR处理(基本液+0.1mgL-1epiBR)的月季切花花枝坚挺,蓝变延迟,瓶插寿命延长1-1.5倍。测定有关生理指标表明,epiBR处理对月季切花瓶插花枝前期鲜重的增加及后期的保持有明显作用。并显著延缓花瓣和叶片质膜相对透性的增加,还能使瓶插前期花瓣还原糖含量增加。epiBR处理对花瓣蛋白质和叶片叶绿素含量变化无明显影响,而对花瓣花青素水平下降有轻微的促进作用。
1997, 5(3):53-56. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.012
摘要:对四季桔胚轴直接出芽、愈伤组织诱导及植株再生能力的研究表明:上、下胚轴在含有BA的MT培养基上,均能直接出芽,但上胚轴出芽能力明显高于下胚轴,最高出芽率为96.9%。外植体在培养基上的接种方式,对出芽也有一定影响,上胚轴切段以形态学下端垂直插入,出芽率高,且在培养前期表现尤为突出。胚轴愈伤诱导的适宜培养基为MT+IBA0.5mg-1+BAgmg-1。愈伤组织分化时,上、下胚轴愈伤组织所要求的BA浓度分别为4mgL-1及2mgL-1。在根的诱导中,附加的生长素种类,不仅影响生根率的高低,而且影响上部茎叶的生长,其中以加入lmgL-1IBA的效果最好,生根率达84.4%。
1997, 5(3):57-59. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.013
摘要:从新疆产多根乌头AconitumkarakolicumRap.块根中分得五个二萜生物碱,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为:乌头碱、脱氧乌头碱、新乌碱、准噶尔乌头碱和12-表-欧乌碱。其中12-表-欧乌碱系首次从该植物中获得。
1997, 5(3):60-68. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.014
摘要:以蚕豆(Viciafaba,2n=12)根尖为材料,采用改良方法制备染色体标本,在光镜下切割分离一段大M染色体核仁组织区(NOR)特定区段(约合0.9pgDNA),通过单一引物一聚合酶链式反应法(SingleUniquePrimer-PCR)随机扩增微切DNA后,获得近60μgDNA。经琼脂糖电泳分析测定扩增产物分子片段大小介于200-900bp。以地高新(Digoxigenin)标记蚕豆总体DNA,作为探针与扩增产物进行Southern杂交,证实扩增得到的DNA与蚕豆DNA同源,来自做切染色体。部分扩增产物经ECORI酶切后,连人经同酶切割后的pUC18载体质粒,转化大肠杆菌(EcoliJM109)。琼脂糖电泳分析得到的部分克隆,得知插人子长度介于0.25-0.9kb。本文将用于动物材料的单一引物一聚合酶链式反应法应用于植物染色体的微切微扩增,并作了一定程度简化,初步建立起一套包括微切、扩增、检测和克隆的便捷、经济的实验室制备植物染色体区域特异性基因文库的方法。
1997, 5(3):69-73. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.015
摘要:
1997, 5(3):74-82. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.016
摘要:
1997, 5(3):83-90. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1997.3.017
摘要:
主编:叶清
创刊:J Trop Suptrop Bot
国际标准刊号:ISSN 1005-3395
国内统一刊号:CN 44-1374/Q
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