摘要:本文对海南岛的特有植物进行了统计分析，结果表明：海南岛的中国特有属有１９属，其中海南特有属８属；中国特有种１１１０种，其中海南特有种５０５种，隶属于７９科，２６７周。论述了海南特有种的科属组成和地理分布，并对石灰岩地区的特有植物作了简要分析。从海南岛与我国其他地区共有的中国特有种的统计可以看出，海南岛与广东的关系最为密切，次为广西，再次为云南，与华中的关系较为疏远。海南岛特有植物贫乏的原因是由于它脱离大陆的历史较短，又离大陆较近，以及岛上山峰海拔较低所致。

摘要:无患子科是一个泛热带分布科，全世界有１４４属，１６８０种。本文着重阐述：１．无患子科的分类系统及演化；２．世界无患子科的地理分布；３．中国无患子科的地理分布；４．无患子科的早期分化地点及散布途径。结果表明无患子科的现代分布变异中心在亚洲（印度－马来西亚）－非洲－南美洲。中国无患子科有２５属，５４种，除了特有成分外，均与印度－马来西亚共有，大多数位于分布区的边缘。根据化石记录及现代分布推断，无患子科可能在白垩纪早期起源于冈瓦纳古陆，对其可能的散布途径作了图解。

摘要:本文描述了在广东博罗县小金河发现的２个新种：博罗红豆（ＯｒｍｏｓｉａｂｏｌｕｏｅｎｓｉｓＹ．Ｑ．ＷａｎｇｅｔＰ．Ｙ．Ｃｈｅｎ）、小金冬青（ＩｌｅｘｘｉａｏｊｉｎｅｎｓｉｓＹ．Ｑ．ＷａｎｇｅｔＰ．Ｙ．Ｃｈｅｎ）和１新变种：光果金樱子（ＲｏｓａｌａｅｖｉｇａｔａＭｉｃｈｘ．ｖａｒ．ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓＹ．Ｑ．ＷａｎｇｅｔＰ．Ｙ．ｃｈｅｎ）。

摘要:

摘要:本文采用２４个形态性状对葛属进行了分支分析，得到了１１个最简约分支图和一个严格一致化分支图，葛属的种间关系。根据分支分析结果对ｖａｎｄｅｒＭａｅｓｅｎ的葛属分类系统提出了修订意见。

摘要:含有叶绿体的甜菊（Ｓｔｅｖｉａｒｅｂａｕｄｉａｎａ）愈伤组织细胞转移至新鲜培养基后，导致光合片层的逐渐减少或消失，最后叶绿体脱分化形成原质体样的结构。超微结构观察表明，光合片层的减少或消失与降解及叶绿体分裂特别是不均等缢缩分裂而致基质组分和类囊体膜稀释有关。这一过程并不完全同步，一些质体含有少量正常的片展而另一些质体含有退化的片层甚至片展结构完全消失。细胞的一个明显特点是细胞器大多聚集在细胞核附近，细胞质增加并向细胞中央伸出细胞质丝。同时可观察到原质体。培养７ｄ后，许多细胞呈分生状态，细胞质富含细胞器，充满了细胞的大部分空间。此时细胞中的质体大多呈原质体状态。在细胞生长的稳定期，质体内膜组织成基质基粒片层，同时质体核糖体增加。文中讨论了高度液泡化细胞脱分化与细胞中叶绿体脱分化的关系。

摘要:本文从形态特征、减数分裂、染色体配对以及核型分析等三个方面探讨了广东大蕉在属内的分类位置问题。根据１５个形态特征的比较评分、染色体组同源性和核型特征的分析结果，广东大蕉应属ＢＢＢ类型。它的学名应为ＭｕｓａｂａｌｂｉｓｉａｎａＣｏｌｌａ（ＢＢＢｇｒｏｕｐ）。

摘要:墨兰［Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｓｉｎｅｎｓｅ（Ａｎｄｒ．）Ｗｉｌｌｄ．］的胚珠倒生型，具薄珠心和二层珠被。胚囊发育为葱型，成熟胚囊为８核。从传粉到受精约１００ｄ，正常双受精。初生胚乳细胞分裂为具２—６个核的胚乳。胚具５—６细胞的胚柄。传粉到种子成熟约８个月，成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚，胚柄及胚乳核都消失。

摘要:置于不同温度（５—３５℃）下的香瓜梨（ＳｏｌａｎｕｍｍｕｒｉｃａｔｕｍＡｉｔ．）幼苗，在１５—３０℃时叶片的光合速率较高。２０℃时的植株叶片具有最高的光合速率、光合电子传递活性、ＰＳＩＩ的光化效率和电子传递的量子效率、叶绿素含量，但细胞膜透性最低。５—１０℃的低温和３５℃的高温明显降低上述生理参数，且随处理时间的延长，其降低程度越明显。解除５℃的低温处理后转入自然温度环境（１５—２０℃）中６ｄ，叶片细胞膜的电解质渗漏降低。

摘要:本文报道茄属果树可乐茄（ＳｏｌａｎｕｍｑｕｉｔｏｅｎｓｅＬａｍ．）叶肉原生质体的分离、培养及植株再生。幼嫩叶片原生质体经酶游离、纯化后，以１×１０４个／ｍｌ密度培养于稍加改良Ｋ８ｐ（附加２，４－Ｄ０．５ｍｇＬ（－１）、ＮＡＡ１．０ｍｇＬ（－１）和ＢＡ０．５ｍｇＬ（－１））的培养基中，三天后开始分裂，一周分裂３—４次。一个月形成小细胞团，植板率为０．１—０．２％，小细胞团转培养于ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇＬ（－１）上增殖后进行分化。原生质体来源愈伤组织在ＩＡＡ（０．１—１．０ｍｇＬ（－１））与ＢＡ或ＺＴ组合的培养基中能诱导器官发生，芽分化率最高可达４２．９％；但ＩＡＡ、ＢＡ、ＺＴ三者一起使用未见任何器官分化。小芽在ＭＳ＋ＩＡＡ０．２ｍｇＬ（－１）中生根成植株。可乐茄叶肉原生质体的植株再生，可应用于育种和茄属植物遗传工程研究。

摘要: