• 1994年第2卷第1期文章目次
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    • 广西植物区系的特有现象

      1994, 2(1):1-9. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.001

      摘要 (2004) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1809) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文统计了广西植物区系的特有属和特有种.分析了广西植物区系的特有现象.结果表明.广西植物区系有中国种子植物特有属61个.占中国种子植物特有属总数的23.7%;其中广西本地特有属12个.特有程度仅次于有15个省级特有属的云南。广西植物区系共有696个被子植物特有种.隶属于104科285属.它们有着强烈的热带亚热带性质.石灰岩山地的特有化发展则是广西植物区系的另一个显著特征,在696个特有种中.有230种为石灰岩山地专性特有种。这种石灰岩的特有化发展在苦苣苔科中表现得尤为显著。

    • 南岭植物区系地理学研究──Ⅰ.植物区系的组成和特点

      1994, 2(1):10-23. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.002

      摘要 (1622) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1680) 评论 (0) 收藏

      摘要:南岭山地地质历史较为古老.自然环境复杂多样,孕育了比较丰富的植物资源,计有维管束植物3831种.隶属1184属.248科.蕨类植物以亚热带及亚热带至热带分布科属为主,起源古老;裸子植物多数为原始古老的子遗成分;被子植物大多数科属的分布中心都在中国或华夏的亚热带及其附近热带地区.研究表明.南岭山地植物区系是典型的亚热带植物区系,具有由热带性区系成分向温带性区系成分过渡的特点;亚洲热带、温带和亚热带植物区系成分在发生上是统一的;北美植物区系和华夏植物区系有着共同的起源,是在联合古陆漂离之前通过欧洲一北美古陆发展过去的.

    • 泰国森林植被的主要类型

      1994, 2(1):24-30. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.003

      摘要 (1577) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1826) 评论 (0) 收藏

      摘要:泰国的主要森林植被大致可分为常绿林和落叶林两大类(森林植被型组)和热带雨林、山地常绿林、半常绿林、针叶林、红树林、干旱龙脑香林及落叶混交林等七亚类(森林植被型).本文简要阐述了各类森林的地理分布、层次结构和主要树种组成

    • 旋扭山绿豆(Desmodium intortum)营养器官的形态解剖特点与高固氮、耐阴和水土保持的关系

      1994, 2(1):31-37. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.004

      摘要 (2086) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1409) 评论 (0) 收藏

      摘要:旋扭山绿豆(Desmodiumintortum)不仅是营养价值高的牧草,而且是耐阴、高固氮和适于水土保持的植物。本植物由主根、各级侧根和不定根组成庞大的根系.各种根都可长出根瘤。其根瘤形成时间较早.数量较多.85%以上为有效根瘤.类菌体力棒形.茎半匍匐,分枝多,复盖面积大,节及节间都能产生不定根。其叶较薄.气孔较少.叶绿体较大.其内淀粉粒少.基粒片层较丰富,因而能耐阴、在20%遮阴下生长最好。

    • 糖蜜草(Melinis minutiflora Beauv.)幼穗分化发育.及花和果实形态的研究

      1994, 2(1):38-43. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.005

      摘要 (1803) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1508) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文对糖密草(MelinisminutifloraBeauv.)的幼穗分化发育及花和果实的形态作了研究,将幼穗分化发育过程划分为以下九个时期:第一苞原基形成期;第一次枝梗原基形成期;第二、三次枝梗原基形成期;小穗及颖花原基形成期;雌、雄蕊原基形成期;花粉母细胞形成期;花粉母细胞减数分裂期;花粉充实期;花粉成熟期。全过程历时约需42d.从抽穗到颖果成熟约需50d。糖蜜草的花序为圆锥花序。每花序有可育花2000—3000朵.小穗是由小穗轴、内外颖片、不育花外稃和小花构成。小花包括有内外稃各一片、一鳞被、雄蕊三枚和一枚雌蕊,颖果千粒重为91mg。

    • 冷锻炼和ABA诱导水稻幼苗提高抗冷性期间膜保护系统的变化

      1994, 2(1):44-50. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.006

      摘要 (1574) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1463) 评论 (0) 收藏

      摘要:冷锻炼和ABA处理提高了水稻幼苗叶绿体SOD和GR活性及叶片抗氧化剂AsA和GSH的含量,降低了膜电解质泄漏,增强了幼苗的抗冷性.等电聚焦电泳分析表明,冷锻炼和ABA处理苗叶绿体SOD三条同工酶带和GR1、2、3和6同工酶带都有不同程度的增强.低温胁迫后,处理和未处理首的SOD、GR活性和ASA、GSH含量均有所下降.但处理苗的水平仍维持在未处理苗之上.亚胺环已酮可抑制因冷锻炼和ABA诱导增加的SOD和GR活性,并使叶片电解质泄漏增大.本试验结果表明冷锻炼或ABA诱导水稻幼苗抗冷性提高时,对防御活性氧的保护系统有类似的影响。

    • 水稻叶片酸性磷酸酯酶活性及其部分特性

      1994, 2(1):51-57. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.007

      摘要 (1985) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1590) 评论 (0) 收藏

      摘要:从水稻叶片部分纯化了水解磷酸烯醇式丙酮酸的磷酸酯酶,其Km(PEP)为0.1mmol/L,最适PH5.3.在偏酸性PH条件下(PH4.0~7.2)稳定,对热亦较稳定.酶活性受Pi强烈抑制.它对其底物要求不专一,能水解多种含磷酯键的化合物.表明它是一种非专一性的酸性磷酸酯酶。各种含磷酯键的代谢物对酶活性起竞争性抑制作用,且表现出叠加性.Cu(2+)、Zn(2+)和Fe(2+)抑制酶活性,Mg(2+)、Mn(2+)、Ca(2+)、Co(2+)和EDTA无影响.

    • 花生胚离体发育及渗调物质的影响

      1994, 2(1):58-63. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.008

      摘要 (1282) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1469) 评论 (0) 收藏

      摘要:在无外源激素培养基上花生胚能继续发育.渗调物质如甘露醇可抑制胚早萌,维持胚性发育,促进贮藏蛋白质合成和累积.渗调物质对胚离体发育的调控与其提高胚内源ABA含量有关.

    • 杧果采后生理研究

      1994, 2(1):64-69. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.009

      摘要 (3838) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1409) 评论 (0) 收藏

      摘要:适期采收的果.采收时呼吸速率为23.2mgCO2·kg(-1)h(-1)果皮深绿色.果肉硬度>30P/cm2.置室温下(30℃)8d出现呼吸高峰,速率132.9mgCO2·kg(-1)h(-1),果皮的颜色黄绿各半.果肉硬度8—9P/cm2。采后12—14d果实达到完熟,果皮金黄色,硬度<3P/cm2,呼吸速率下降到39—45mgCO2·kg(-1)h(-1)。试验结果还表明.可溶性糖、还原糖、非还原糖、固形物等含量.均在采后第5天明显增高,果皮从深绿转为淡绿色。可溶性糖在采后第14天增至最高.达9.92%,此时可滴定酸度下降至0.14%.PH值升至6.15,此时为果实的最佳供食状态.生产上可据此为制定果贮藏措施提供依据.

    • 籼稻体细胞胚胎发生及器官发生的比较研究

      1994, 2(1):70-78. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.1994.1.010

      摘要 (1634) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1715) 评论 (0) 收藏

      摘要:在以幼穗为外植体的诱导培养及其以后的继代培养与悬浮培养中,从以下几个方面对3个籼稻品种的体细胞胚胎发生(E)与器官发生(O)的特点作了比较研究.在形态上,(E)型愈伤由胚状体组成,具有层次分明的结构.胚状体由胚芽、胚根及盾片组成.而(O)型的愈伤没有上述组织的分化.没有层次结构。植株再生能力方面.与器官发生途径相比较,体细胞胚胎发生途径之分化频率高.保持再生能力持续的时间长.从每个愈伤上发生的再生植株数多.(O)型愈伤结构较疏松.建立结构良好的、细胞团较小的悬浮细胞系容易.但这种细胞系在液体条件下几乎丧失再生能力.而(E)型愈伤则相反.建立好的悬浮细胞系.需要时间较长.但在悬浮条件下仍然具有再生植株的能力。在诱导条件方面.2,4-D及激动素分别作用时可诱导器官发生,共同作用时则诱导体细胞胚胎发生.再生植株途径方面,由于水稻同时具有器官发生及体细胞胚胎发生的特点.无论在诱导条件上还是在(E)与(O)本身的特点上均不似萝卜或烟草那样专一.并且有(E)与(O)相互转化和混合发生的复杂情况.

主编:叶清

创刊:J Trop Suptrop Bot

国际标准刊号:ISSN 1005-3395

国内统一刊号:CN 44-1374/Q

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