黄贝芳(1997~),女,在读硕士研究生,从事黄檀属系统学研究。E-mail:
酸枝木类为《红木》国家标准中最大的一类,原植物皆隶属于豆科(Leguminosae)黄檀属(
Suanzhi Wood, the largest rare and costly wood group of rosewood, containing 13 species of genus
广义上的红木是指市场上流通的主要原产于东南亚、非洲及南美洲热带雨林地区中的一类阔叶硬木树种,这类树种的心材颜色与其边材区别明显,通常呈暗红或鲜红色,同时还具有密度高、耐虫蛀和耐腐蚀以及具有独特香味的特点,是制作名贵高档家具的理想用材。狭义上的红木是指由我国国家林业局起草,国家质量技术监督局颁布的《红木》(GB/T 18107—2000)国家标准中收录的2科5属8类33种树种[
近年来,随着我国红木消费成倍增长、红木贸易日趋活跃,红木市场上鱼龙混杂的现象也逐渐暴露出来。首先,这可能是由于红木资源稀缺、红木价格远较普通木材昂贵,因而不少非法商贩以次充好、非法谋取暴利; 其次,新的《红木》国家标准未对所列红木的原物种进行详细描述,加之我国红木用材大多产自国外,加大了用户或专家对标准条款理解和应用的难度; 最后,部分物种的分类学问题尚待澄清。因此,在梳理相关红木树种分类历史的基础上,对各个树种进行分类学文献整理及形态学描述,将使得未来相关标准和规则的制定或修订有据可依,进而利于红木市场健康、有序和快速的发展。
根据《红木》国家标准(GB/T 18107—2017)[
黄檀属约有250种,分布于世界热带、亚热带地区,其中非洲大陆约有60~70种; 马达加斯加记载43种; 亚洲有92种; 大洋洲有4种(均与亚洲共有); 美洲约有45~55种。黄檀属虽是一个较自然的类群,但是清晰地分开其种间类群却是非常困难的[
Baker[
Bosser等[
在美洲,Carvalho博士花了数年时间研究巴西黄檀属植物,遗憾的是他英年早逝,仅留下博士论文和1篇巴西黄檀属分类纲要。Carvalho[
亚洲的黄檀属分类学研究比其他地区较为成熟,自上世纪初,数位学者分别完成了地区性黄檀属植物分类学整理。1904年,Prain[
李世晋等[
由于木材的准确鉴定必须建立在木材原植物的准确鉴定之上,而木材原植物的准确鉴定则需要对该植物及其近缘类群进行充分的分类学研究。鉴于对红木对应的原植物的描述较少,本文初步整理了2017年《红木》国家标准中涉及的13种酸枝木类树种的文献、描述、模式、分布等资料,以期为酸枝木类原植物的鉴定提供科学资料。
1. 小叶较少,7枚以下,小叶柄长5 mm以上(塞州黄檀为2~6 mm)………………………………………………………………2
2. 荚果仅对种子处有网纹,小叶近圆形至倒阔卵形,长4~7.5(~9) cm,宽3.5~5.5(~7.5) cm……………阔叶黄檀(
2. 整个荚果表面具有网纹……………………………………………………………………………………………………………3
3. 小叶较小,宽2.8 cm以下,卵形至卵状披针形,基部圆或钝; 旗瓣长倒卵形,直,翼瓣基部截形; 荚果顶端突尖…………
………………………………………………………………………………………………………………塞州黄檀(
3. 小叶较大,宽2.8 cm以上,椭圆形,基部楔形; 旗瓣宽倒卵形,略微背弯,翼瓣基部具耳; 荚果顶端钝………………
……………………………………………………………………………………………………………伯利兹黄檀(
1. 小叶较多,7枚以上(绒毛黄檀可达17枚),小叶柄长5 mm以下………………………………………………………………4
4. 花较大,通常10 mm以上…………………………………………………………………………………………………………5
5. 总状花序,腋生,叶柄较短1~2 cm……………………………………………………………………卢氏黑黄檀(
5. 圆锥花序,顶生或腋生,叶柄较长常2 cm以上(亚马孙黄檀1~4 cm) …………………………………………………………6
6. 花冠紫色或淡红色,旗瓣提琴形,基部楔形; 翼瓣倒卵形; 龙骨瓣半月形; 花梗较短,1~2 mm…………………………
……………………………………………………………………………………………………………亚马孙黄檀(
6. 花冠白色,旗瓣兜状近圆形,基部心形; 翼瓣长圆近圆形; 龙骨瓣镰刀形; 花梗较长,3~4.5 mm………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………微凹黄檀(
4. 花较小,通常10 mm以下…………………………………………………………………………………………………………7
7. 小苞片宿存…………………………………………………………………………………………………………………………8
8. 聚伞圆锥花序,小苞片披针形; 叶柄长1.8~2.5 cm,小叶长2.5~5.5 cm,小叶宽1.3~2.4 cm,小叶柄1~3 mm…………
………………………………………………………………………………………………………………绒毛黄檀(
8. 圆锥花序,小苞片圆形; 叶柄长3~3.5 cm,小叶长3~6.7 cm,小叶宽2~4 cm,小叶柄3~4 mm…………………………
……………………………………………………………………………………………………………中美洲黄檀(
7. 小苞片早落…………………………………………………………………………………………………………………………9
9. 雄蕊二体,10枚; 荚果对种子处加厚,无网纹………………………………………………………………奥氏黄檀(
9. 雄蕊单体,9或10枚; 荚果对种子处有明显网纹………………………………………………………………………………10
10. 小叶较小,长通常2 mm以下(东非黑黄檀1~3 mm) ……………………………………………………………………………11
11. 花冠白色; 小叶柄较短,通常1~1.5 mm; 小叶长1~3 cm,小叶宽0.5~1.5 cm………………东非黑黄檀(
11. 花冠淡紫色至紫色; 小叶柄较长,通常2~3 mm; 小叶长0.7~1.5 cm,小叶宽0.4~0.8 cm………………巴西黑黄檀(
10. 小叶较大,长通常2 mm以上……………………………………………………………………………………………………12
12. 小叶通常7~9枚; 花序较大,上部腋生或顶生,10~20 cm×5~10 cm……………………………交趾黄檀(
12. 小叶通常9~13枚,偶见15枚; 花序较小,腋生,2~5 cm×1.5~2.5 cm………………………………刀状黑黄檀(
模式标本。A: 刀状黑黄檀的(等)后选模式, Wall. Cat. No. 5861 (CAL); B: 阔叶黄檀的后选模式, Pl. Coromandel 2: 7, pl. 113. 1798; C: 卢氏黑黄檀的后选模式, Louvel M. 201(P); D: 东非黑黄檀的后选模式, G. S. Perrottet s.n. (G)。
Specimen. A: Isolecteotype of
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乔木,高达10~20 m,幼茎贴伏绢状的短柔毛, 树皮光滑具横向条纹,灰色。羽状复叶长10~20 cm, 叶柄长3~6 cm。小叶9~13(~15)枚,薄革质,椭圆状长圆形、长圆形至窄倒卵形; 2~4(~6.2) cm×1.2~ 2.2(~3.5) cm,互生,先端钝或凹入,基部钝或圆形,上面无毛,下面疏被灰白色或黄褐色短柔毛, 后常脱落; 二级脉9~12对,于两面明显,细脉于两面稍明显; 小叶柄长2~3 mm。圆锥花序腋生,2~ 5 cm×1.5~2.5 cm,短于复叶,花稀疏; 总花序梗、花序分枝及花梗均疏被锈色绒毛; 花长4~6 mm; 花梗长1~2 mm; 萼筒长约4 mm,无毛或近无毛,萼齿5枚近等长,具稀疏缘毛,上方2枚近合生; 花冠白色或稀淡玫瑰红,旗瓣宽倒卵形至肾形,先端凹缺,瓣片3~3.5 mm×3.5 mm,反折,爪长约1.5 mm, 翼瓣长椭圆形,2.5 mm×1 mm,爪长约1.5 mm,龙骨瓣半月形,2.5 mm×1 mm,爪长约1.5 mm,花瓣均无耳; 雄蕊9枚,单体; 子房具柄,无毛, 胚珠3~4枚,花柱纤细,锥状,柱头小,微膨大。荚果阔舌状,长圆形至带状,无毛,5~9(~11) cm× 2~2.5 cm,顶端急尖,基部渐狭,果爿革质,对种子处有明显的网纹; 种子1~3枚,肾形,扁平,约5 mm×10 mm。花期3—5月,果期6—11月。
分布:中国、印度、缅甸、泰国、老挝、越南、柬埔寨。
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热带常绿大乔木,树干通直,树皮光滑浅褐色, 稍具沟裂,幼枝灰白褐色,高达40 m。奇数一回羽状复叶长15~30 cm,叶柄长4~6 cm,圆而光滑, 托叶无。小叶3~7枚,常5枚,顶生小叶最大。小叶革质,近圆形至倒阔卵形,4~7.5(~9) cm×3.5~5.5 (~7.5) cm。小叶先端钝或微凹,基部圆至阔楔形, 叶缘褶皱或全缘; 上面绿色无毛,下面苍灰色,嫩叶下面稍具短柔毛; 二级脉6~7对,上面稍明显, 小叶柄长5~8 mm。圆锥花序腋生,短于复叶,4~11 cm× 3~7 cm,花稀疏; 总花序梗、花序分枝及花梗均无毛; 基生小苞片和副萼状小苞片早落。花有强烈气味,花长6~8 mm,花梗长2~2.5 mm,顶端具关节,萼筒长3~4 mm。花萼钟状苍绿色, 萼裂片长圆形,或多或少钝,萼齿5枚,最下一枚披针形, 较其余的萼齿长,上方两枚近合生。花冠白色、黄白色、淡黄色,花瓣具长爪,旗瓣卵形至宽椭圆形,先端凹缺,瓣片约4 mm×3 mm,直,爪长约1.3 mm; 翼瓣阔卵形,约3 mm×1.8 mm,爪长约1.5 mm,龙骨瓣半月形,顶端愈合,约3 mm×1.8 mm,爪长约1.5 mm,与翼瓣内侧同具向下短耳; 雄蕊9,单体,花丝上部1/3分离,近等长。子房具柄无毛,胚珠3~5(~7),花柱小而弯曲,钻形。荚果长圆形、披针形至带形,果不开裂,明显具柄。果爿革质,无毛,对种子处具网纹,顶端突尖,基部渐狭; 4.5~ 10 cm×1.5~2.5 cm。种子通常1,稀2~4,肾形, 扁平,6.5 mm×4~4.5 mm,褐色,光滑。花期8—9月,果期10月至翌年5月。
分布:印度、巴基斯坦、尼泊尔、斯里兰卡、印度尼西亚。
中等落叶乔木,树皮浅灰色,嫩枝具短毛,高6~20 m,直径可达40 cm。羽状复叶螺旋排列于枝条上,叶柄和叶轴于早期密被短而硬的刚毛,后无毛。小叶9~15枚,小叶柄1~2 mm,互生,薄革质,椭圆形或卵状椭圆形,2.2~3.5 cm×0.8~1.3 cm。叶尖钝或圆,基部圆至阔楔形,二级脉6~7对,全缘,叶片通常两面被毛。总状花序腋生,短于复叶,长4.5~7.5 cm,小花稀疏,多毛。小花长12~15(~18) mm, 花梗2~10 mm,萼筒长7~10 mm,萼裂片与花管等长,下面的萼片长而上方萼片合生; 两性花,花冠白色,旗瓣圆形或近圆形,顶端圆钝; 翼瓣半月形,与龙骨瓣同具向下短耳。雄蕊10,单体,花丝合生为管状并于花丝顶部分叉。花柱纤细,子房具柄, 长2.5~3.5 mm。荚果扁平的长椭圆形,4~8 cm× 1.5 cm,明显具柄,柄长1~1.5 cm,果爿薄革质, 无毛。果实不开裂,红棕色,对种子处有网纹。种子1~2, 肾形,13 mm×6 mm,红棕色。
分布:特产于马达加斯加。
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小乔木,高4.5~15 m。多分枝,枝条二列有时具锋利的刺,分枝伸展或下垂。羽状复叶长5~ 18.2 cm,叶柄长1~1.5 cm。小叶9~13枚,近革质,倒卵形、椭圆形至卵状长圆形,1~3 cm×0.5~1.5 cm, 互生或偶近对生,先端钝至微凹,基部圆形; 两面被稀疏贴伏微柔毛,后近无毛。二级脉4~6对,同细脉因颜色深而明显; 小叶柄长1~1.5 mm。圆锥花序顶生和腋生,6.5~17.5 cm×4~10 cm,花较稀疏,多生于一侧; 总花序梗、花序分枝及花梗均密被锈色柔毛; 基生小苞片小,披针形,近宿存,副萼状小苞片卵形,被微柔毛,常早落。花长4~6 mm,花梗长0.5~1 mm。萼筒长约1 mm,密被锈色柔毛, 萼齿最下1枚披针形,较其余的萼齿长。花冠白色、淡黄色,花瓣具长爪,旗瓣卵圆形,先端凹缺,瓣片约4 mm×4 mm,直,爪长约1.5 mm; 翼瓣长圆形,约4 mm×1.5 mm,爪长约1.5 mm; 龙骨瓣近长矩形,约4.5 mm×1.5 mm,爪长约2 mm,与翼瓣内侧同具向下耳。雄蕊8~9枚,单体,花丝上部1/3~1/2离生,长短相间; 子房具长柄,无毛,胚珠2~3枚,花柱短,柱头稍膨大。荚果卵形至长圆形,具长柄,不开裂,顶端急尖,常具喙状尖,基部渐狭; 果爿革质,2.5~5 cm×1~1.3 cm,无毛, 对种子处有明显的网纹,网纹稀疏,占整个果实的大部分,有时到达边缘。种子1~2(3)枚,肾形,扁平, 15~20 mm×7~10 mm。花期4—5月,果期6—9月。
分布:非洲向南可分布到南非、斯威士兰、博茨瓦纳、拉米比亚、莫桑比克,向西可分布到塞内加尔,向东可分布到厄立特里亚、埃塞俄比亚和肯尼亚,印度、斯里兰卡等地有栽培。
标本。A: 巴西黑黄檀的后选模式, Vell., Fl. Flumin. Icon. 7: t. 91. 1831; B: 伯利兹黄檀的主模式, Stevenson 10696 (holo-, US); C: 亚马孙黄檀的后选模式, R. Spruce 861 (K); D: 塞州黄檀的后选模式, Freire Allemao & Cysneiros 414 (RB)。
Specimen. A: Lectotype of
大乔木,高15~25 m,树干基部圆锥形,幼枝具柔毛,小枝微折之状。羽状复叶,互生,长7~14 cm,叶柄长1.2~2.5 cm。小叶13~25枚,椭圆形、矩圆形或长圆形,0.7~1.5 cm×0.4~0.8 cm, 先端圆或微凹,基部圆至阔楔形,叶缘全缘; 嫩叶柔毛,老叶无毛或叶背有毛; 二级脉不明显,小叶柄有毛或无毛,长2~3 mm。圆锥花序腋生,3.5~ 6.5 cm×4.5~7 cm,具粉红色毛。花长7~10 mm, 花萼钟状,五裂,具星散的毛在萼齿上,上部2萼齿分离长度占一半,萼筒无毛。花梗顶端具关节。花冠紫色至淡紫色,芬芳,瓣片具长爪,旗瓣倒提琴形,直立,顶端凹,有耳; 翼瓣长椭圆形,有耳; 龙骨瓣半月形,有耳。雄蕊10,单体,子房仅边缘具柔毛。翅果椭圆形、长圆形到长圆状椭圆形,有光泽,具突出的纵向脉络。果不开裂,明显具柄, 柄长0.8~1 cm,果爿革质,3~8 cm×1.2~1.5 cm, 对种子处网纹不明显,无毛,顶端尖,基部渐狭。种子1或2位于翅果中央,扁平,肾形,8~10 mm×3.5~5 mm, 黑色,光滑。花期10—11月,果期11—12月。
分布:特产于巴西东部。
大型或中型乔木,高达15~30 m。羽状复叶互生,叶轴6~11 cm。小叶5~7枚,椭圆形,3.5~7 cm× 2.8~3.5 cm; 叶尖渐尖或急尖,基部楔形,叶缘全缘,上面绿色无毛,下面有毛; 二级脉6~10对, 叶脉在叶面下凹,在叶背凸起,小叶柄5~8 mm。圆锥花序短于复叶,4~6 cm×3.5~7.5 cm,腋生,花疏松多分枝。花长3~5 mm,花梗短。旗瓣宽倒卵形,略微背弯,顶端凹; 翼瓣长椭圆形,有耳; 龙骨瓣半月形,有耳。雄蕊10,多体,子房有毛。果长圆状椭圆形,明显具柄,柄长5~8 mm,无毛, 果爿革质,对种子处具明显网纹; 3.5~5 cm×1~ 1.5 cm,顶端钝,基部渐狭。种子1,肾形,扁平。
分布:特产于伯利兹。
乔木,枝条灰褐色具斑点,叶轴干时黑褐色。羽状复叶互生,长12~15 cm,叶柄长1.5~4 cm。小叶13~19枚,革质,卵状长圆形,3~5.2 cm×1.5~ 2.4 cm; 叶尖渐尖,基部圆至阔楔形,叶缘全缘, 无毛; 细脉微弱,二级脉10~14对,小叶柄长2~4 mm。圆锥花序顶生或腋生于多叶的枝上,稀疏,花序梗密被褐色绒毛,长2.5~4.5 cm, 总花序大小8~20 cm× 5~10 cm。花萼表面密布褐色绒毛至长绒毛,萼片条裂形,大小3 mm×2.25 mm; 花梗短, 长1~2 mm,顶端具关节,萼筒长3~4 mm。花萼钟状苍绿色, 花冠紫色或淡红色,具小苞片和副萼状小苞片。旗瓣提琴形,顶端凹,基部楔形; 翼瓣倒卵形,有耳; 龙骨瓣半月形,有耳。雄蕊10,等数两体,子房仅边缘毛,胚珠10~12。果长圆形至长圆状椭圆形,具翅,明显具柄,柄长1~1.5 cm; 果爿革质,5~11 cm× 1~1.5 cm,具网纹,对种子处不明显,无毛, 顶端突尖,基部渐狭。种子1,稀2, 肾形,扁平,褐色,光滑。
分布:巴西、委内瑞拉和玻利维亚。
小乔木,植株无毛,奇数一回羽状复叶长11~ 17 cm,叶柄2.5~4.5 cm。小叶3~7枚,卵形到卵状披针形,3~5 cm×1~2.8 cm; 渐尖钝头,基部圆或钝,叶缘全缘,叶面无毛,托叶纤细早落; 二级脉纤细不明显,小叶柄2~6 mm。圆锥花序顶生或腋生, 不成束,短于复叶,花序紧凑安排,花量大, 5~7.5 cm×3.4~7.2 cm,花序梗纤细,微被柔毛。花长5 mm以下,花梗长1~2 mm,顶端具关节。萼片条裂仅边缘有毛,长度不等。花冠浅黄色至白色, 旗瓣直立,顶端凹缺,圆形,倒卵形至倒卵状长圆形或方形; 翼瓣长圆形,基部截形; 龙骨瓣半月形, 有耳。二体雄蕊9+1。荚果长圆形,基部渐狭,无毛,果爿革质,3~5.2 cm×1~1.2 cm,对种子处具明显网脉,果不开裂; 顶端突尖,基部渐狭,明显具柄, 柄长3~4 mm。种子1枚,肾形,扁平,7.5~9 mm× 3.5~5 mm,橙黄,褐色。
分布:特产于巴西东北部。
标本。A: 交趾黄檀的主模式,J. B. L. Pierre 1710 b (P); B: 绒毛黄檀的后选模式, Vell. F1. Flumin. Atlas, 7: t. 96. 1831; C: 中美洲黄檀的主模式, Langlasse 294 (GH); D: 微凹黄檀的主模式, S. Hayes 642 (K)。
Specimen. A: Holotype of
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大乔木,高达15~30 m,胸径可达0.6~0.8 m,树皮灰色光滑,幼枝被柔毛。奇数一回羽状复叶长13~25 cm,叶柄长2~3 cm,无毛; 托叶小,脱落。小叶7~9枚,薄革质,卵形至卵状披针形, 3.5~6.5 (~10) cm×2~3(~5) cm,互生,顶端急尖至尾尖, 基部钝或圆形,两面无毛; 二级脉7~9对,于两面稍明显,细脉于两面稍明显; 小叶柄长2~5 mm。圆锥花序顶生或上部腋生,10~20 cm×5~10 cm; 总花序梗、花序分枝及花梗被微柔毛; 基生小苞片和副萼状小苞片小,椭圆形,膜质,极早脱落。花长5~6 mm; 花梗长1~1.5 mm顶端具关节。花萼钟状,萼筒长3~5 mm,无毛,萼齿5枚,近等长, 上方2枚近合生。花冠白色,旗瓣圆形,先端凹缺, 瓣片约3.5 mm×3.5 mm,不反折,爪长约1.5 mm; 翼瓣长圆形,约3.5 mm×1 mm,爪长约1.5 mm; 龙骨瓣半月形,约3.5 mm×2 mm,爪长约1.5 mm。雄蕊10枚,单体; 子房柄被柔毛,子房无毛,胚珠3~ 5枚,花柱纤细,柱头小,微膨大。荚果带状长圆形,顶端急尖或圆形具尖头,基部渐狭,果爿革质,4.5~8 cm×0.8~1.2 cm,对种子处有网纹; 种子1~3枚,肾形,扁平,约4 mm×6 mm。花期2—6月, 果期4—8月。
分布:泰国、老挝、越南、柬埔寨,中国、菲律宾和印度尼西亚有栽培。另文献记载巴布亚新几内亚、俾斯麦群岛及所罗门群岛有分布,推测其可能为栽培,标本未见。
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木质藤本,攀援灌木至小乔木,枝圆柱形。奇数一回羽状复叶长10~14 cm,叶柄长1.8~2.5 cm。小叶(5~)7~11(~17)枚,革质,卵形,卵状长圆状或阔椭圆形,2.5~5.5cm×1.3~2.4 cm; 叶基圆或阔楔形,叶尖钝、圆、急尖,叶缘全缘,上面绿色具光泽, 下面苍白色,叶背无毛; 二级脉14~18对, 于叶背明显凸起,脉路清晰,小叶柄1~3 mm。聚伞圆锥花序顶生或腋生,短于复叶,花量多,具小苞片和副萼状小苞片,4.5~9 cm×3.5~10 cm。花长3~5 mm,小花梗0.3~0.6 mm,花梗顶端具关节。花萼5,萼裂片条裂状长3 mm,萼齿钝。花淡黄色至白色, 花瓣琴状,旗瓣宽倒卵形,直,顶端凹缺,长4 mm; 翼瓣长圆形,有耳; 龙骨瓣半月形,有耳。雄蕊10,单体,子房具长柄大于3 mm。翅果长圆状或椭圆,网脉遍布,无毛,果爿硬革质,5~ 7 cm×1.5~2.2 cm,对种子处网脉明显; 基部渐狭,顶部钝圆,明显具柄,柄长4~6 mm。种子1,肾形,无毛,1.5~1.8 mm×1~1.2 mm,褐色。
分布:委内瑞拉、哥伦比亚、秘鲁、玻利维亚、巴拉圭、圭亚那、巴西和阿根廷北部。
本种以藤状或攀援为主,偶为小乔木,因而不太可能作为大规模的材用树种。上海木材应用技术研究中心霄迪鉴定后认为,国内市场上曾经出现的“绒毛黄檀”实为
另外,中文名“绒毛黄檀”源自于变种名称
乔木,叶子干时多少变黑,叶轴圆柱,最初具柔毛。羽状复叶长18~25 cm,叶柄3~5.5 cm。小叶7~13枚,近对生,薄革质,近圆形、宽卵形、卵状披针形,3~6.7 cm×2~4 cm; 先端钝尖或近渐尖,基部宽圆形,叶缘全缘,无毛或疏生短柔毛; 脉网状,二级脉6~10对,小叶柄疏生短柔毛或后脱落,具沟,4~6 mm。圆锥花序顶生或腋生,7.5~12 cm× 7~15 cm,花轴分枝少,被铁锈色短柔毛,花量少。花长大于1.4 cm,花萼钟状,被铁锈色短柔毛。旗瓣直立,顶端凹缺,花梗顶端具关节。雄蕊10,花柱长而纤细,弓形或弧形。荚果长披针形,果不开裂,明显具柄,柄长1~1.4 cm; 果爿革质,6~9 cm× 1.8~2 cm,种子数为2~4时果长达18 cm。对种子处网纹明显,其余不明显; 无毛具光泽,顶端急尖,基部渐狭,果干时多少变黑色。种子1~4,长圆状肾形,1~1.4 cm×0.8~1 cm。
分布:特产于墨西哥。
落叶乔木,高6~7.5 m,分枝低,树干直或多少弯曲,胸径0.4 m,小枝嫩时微柔毛,后无毛。羽状复叶长12~25 cm,叶柄4~5 cm,叶子干时多少变黑,叶轴疏生短柔毛,托叶卵形,长至7 mm。小叶9~13(~15)枚,纸质至革质,卵形、卵状长圆形或卵状披针形,3.5~10(~12) cm×2~3(~4) cm。小叶先端渐尖钝头或微凹,基部圆至阔楔形,叶缘全缘反卷,上面光亮无毛,下面疏被柔毛。网脉不明显,小叶柄具锈色柔毛,柄长2.7~4 mm。圆锥花序顶生或腋生,疏生分枝,花少,6~10.5 cm×7~ 15 cm,微被锈色柔毛。花基部小苞片和副萼状小苞片不久脱离。花长14~20 mm,花梗长3~4.5 mm顶端具关节,花萼钟状5裂,长6~7 mm,具锈色柔毛,上方2枚宽且合生,外侧的窄,最下1枚或多或少尖长。花冠白色,花瓣无毛,具长爪,旗瓣兜状近圆形,基部心形或近肾形,长13.5 mm; 翼瓣长圆形或近圆形,长13 mm,宽5 mm; 龙骨瓣微凹,镰刀状,长至12 mm。雄蕊10,单体,子房无毛,柄长4 mm,胚珠3~6;花柱长而纤细,微弓形,长4~4.5 mm; 游离花丝弯曲和直立,钻形,长约5mm; 花药小,直径约0.3 mm。荚果卵状长圆形、披针形,无毛,干时多少变黑; 果爿革质, 6~ 12 cm×1.5~2.5 cm,对种子处网纹明显,其余不明显。顶端钝或近截形,基部楔形。种子常1(2~4种子时果长至12 cm), 近肾形,扁平,11 mm×6.5 mm。
分布:墨西哥、危地马拉、伯利兹、洪都拉斯、哥斯达黎加、巴拿马和哥伦比亚。
奥氏黄檀的后选模式,J. W. Oliver s.n. (CAL)
Lecteotype of
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大乔木,高15~30 m,树干笔直,直径约0.6~ 0.9 m,幼枝无毛或偶被微柔毛。羽状复叶长15~25 cm,叶柄长1~3 cm,无毛; 小叶(9~)11~15枚,厚纸质,卵状长圆形至卵状披针形,3.5~8 cm× 1.5~3 cm,互生,先端钝,偶有急尖,基部圆形至阔楔形,两面无毛,二级脉9~12对,于两面稍突出,细脉不明显; 小叶柄长3~4.5 mm。圆锥花序顶生或近顶生,10~15 cm×7~14 cm,花量大; 总花序梗、花序分枝及花梗均被锈色微柔毛; 基生小苞片和副萼状小苞片小,披针形,极早落; 花长8~10 mm; 花梗长2~3 mm; 花萼钟状,萼筒长约2.5 mm,被锈色微柔毛,萼齿短,5枚,最上2个圆,其余尖,最下1枚披针形,长0.55 cm,较其余的萼齿长; 花冠淡紫色,花瓣具长爪,旗瓣圆形, 先端凹缺,瓣片约7 mm×7 mm,反折,爪长约2 mm, 翼瓣阔倒卵形,约7 mm×3.5 mm,爪长约2 mm, 龙骨瓣半月形,5 mm×2.5~3 mm,爪长约2 mm,与翼瓣内侧同具向下耳; 雄蕊10枚,为5+5的二体,花丝上部1/3离生,不等长; 子房镰刀形,具柄, 下部及沿缝线被柔毛,胚珠3~4枚,花柱纤细,锥状,柱头稍膨大。荚果阔舌状、长圆形至带状,6.5~14 cm×1.5~4 cm,顶端急尖至渐尖,基部渐狭,果爿革质,无毛,对种子处明显加厚突出,无网纹, 其余部分常具网纹并延伸至边缘,果柄纤细,长1.5~2 mm; 种子1~2(~3)枚,肾形,扁平,约6 mm×12 mm。花期3—4月,果期6—11月。
分布:缅甸、泰国、老挝、越南、柬埔寨。中国、马来西亚有栽培。
传统分类学上将巴里黄檀(
木材解剖学方法是当前最常用的木材鉴定方法,但是其自身也存在着局限性(比如有些类群仅能鉴定到类别,无法鉴定到种级水平)。近红外光谱技术、气质联用技术、DNA条形码技术及稳定同位素技术等发展迅速,近红外光谱技术和气质联用技术无损而灵敏度高,但存在谱带重叠的缺点,理论上说,物种的化学物质会因生境、生长周期等因素的影响而不同,所以这2种方法处理大量物种时会有不可避免的理论误差; 稳定同位素技术用于鉴别产地,也会有物种的化学物质随时空因素的变化而变化的问题; DNA条形码技术是基于物种的遗传数据来区别物种,由于遗传物质相对稳定,并且物种之间存在较大的种间差异,因此在理论上有很好的可操作性。
随着人类基因组计划的完成与第3代测序技术的迅猛发展,基因测序的成本显著下降,为DNA条形码技术的发展提供了极大的便利,Ohyama等提出了利用DNA手段对木材进行识别的方法并验证了方法的可行性[
近年来,我们改进了木材DNA提取方法,显著提高了黄檀属植物木材DNA提取质量。虽然黄檀属植物木材中的DNA总体上降解严重而且存在大量的内生真菌的污染,但是多数情况下,依然存在不少长度较短的DNA片段尤其是破碎化的叶绿体基因组片段。基于这一现实情况,我们曾以降香黄檀和越南黄檀为研究对象进行叶绿体基因组测序,成功组装、拼接和注释了降香黄檀和越南黄檀的叶绿体基因组全序列。以此叶绿体基因组序列为参考序列,获得了多个种间变异位点,通过对部分变异位点进行种内不同居群和不同个体间的变异分布模式,成功地开发了一些适合于鉴定降香黄檀和越南黄檀木材的分子标记[
对物种的鉴定,无论采用何种方法,首先必须建立在严谨、细致、全面的分类学基础之上。酸枝木的分子鉴定需要对整个黄檀属植物以及待研究的目的物种及其近缘物种进行深入的取样(包括同一物种不同分布区域的代表样品),因此本类群的分子精准鉴定还有很长的路要走。
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