染色体是在细胞周期的分裂中期形成的高度缢缩的结构，是遗传信息的载体。每种植物的体细胞都具有一定的染色体，其臂长、臂比、染色体长度比、着丝粒位置等特征各具特点，是区分不同物种的便捷形象表征，单个细胞中染色体数量与结构特征即核型^[1]。植物体细胞的核型分析是一种通过观察染色体的数目、大小以及形态来分析染色体类型的技术方法。在核型分析中，主要是以染色体全长、着丝粒位置、臂长和随体等为依据^[2]。核型分析技术为生物基因组学提供了系统直观的基础资料，对研究物种的遗传、变异、起源以及进化具有重要意义，对于植物系统分类和品种改良的育种实践具有重要意义。流式细胞术是一种对液流中排成单列的细胞或其它生物微粒逐个进行快速定量分析和分选的技术^[3]，被广泛应用于临床医学^[4]、细胞生物学^[5]、微生物学^[6]、遗传学等领域，也被广泛应用于基因组大小的测定。研究物种的基因组大小可为基因组分析提供重要的参考依据。

棕榈藤为棕榈科(Palmae)省藤亚科(Calamoideae)省藤族(Calameae)植物，是热带森林的重要植物类群，全世界共有13属，约600种，主要分布在亚洲、非洲、大洋洲等热带地区^[7]。在我国，棕榈藤主要集中分布在热带、南亚热带地区，约有3属40种21变种^[8]。棕榈藤藤茎的强度、韧性、弹性以及易于造型等优良工艺特性，使其成为编制工业的优良材料，原藤是仅次于木材和竹材的重要林产品^[9], 其开发利用已成为林业领域研究的热点之一。目前，我国的棕榈藤工业以传统编织为主，技术水平较高，但我国的藤资源短缺，大部分依靠进口。由于原藤进口价格的昂贵，如何更好的培育原藤资源，合理开发利用棕榈藤资源成为我国棕榈藤业发展的重要问题。为更好地开发利用棕榈藤资源，实现遗传改良，首先要了解其细胞学和遗传信息，然而对棕榈藤细胞学和遗传学的研究报道却寥寥无几。报道主要集中于省藤属(Calamus)植物^[10-13], 如小省藤(C. gracilis)、盈江省藤(C. nambariensis var. yingjiangensis)、宽刺藤(C. platyacanthus)、高地省藤(C. nambariensis var. alpinus)。省藤属植物体细胞染色体数均为2n=26^[10]，泽生藤(C. palustris)的体细胞染色体数为2n=28^[11]。黄藤(Daemonorops jenkinsiana)为棕榈科鳞果亚科(Lepidocaryoideae)省藤族(Calameae)黄藤属植物，是我国棕榈科单属单种植物^[14]，藤茎质地柔韧，抗拉强度高，具有良好的工艺特性，适于编制和家具制作；藤笋富含维生素、氨基酸和矿物质，是良好的蔬菜；藤种质地坚硬，可用于制作“佛珠”^[15]；黄藤果实具有较高的药用价值，可用于提取血竭，血竭具有活血化瘀、收敛止血、消肿止痛、补血益气等功效^[16]。因此，黄藤是具较高经济价值和开发前景的多用途珍贵森林植物^[17]。然而，黄藤的核型和基因组大小尚未见报道。对黄藤进行核型分析以及基因组大小的测定，将为研究黄藤的遗传变异和起源进化提供参考依据，对于黄藤的基因组分析、种质资源利用以及品种改良的育种实践具有重要意义。

从海南三亚甘什岭天然林林下(109°40′18.76″ E，18°23′06.56″ N，海拔261 m)挖取黄藤(Daemonorops jenkinsiana)实生苗(1年生)带回实验室, 在人工气候室内盆栽培养(26℃，光照强度200 μmol m^-2s^-1, 光/暗=16 h/8 h)。选择生长状况良好的藤苗，取根尖和茎尖为核型分析的试验材料，同时取叶片用于基因组大小分析，以番茄(Lycopersicon esculentum)叶片作为参比。

药品和耗材：2 mmol L^-1 8-羟基喹啉、FAA固定液(无水乙醇：冰醋酸=3：1体积比)、1 mol L^-1 HCl、改良苯酚品红溶液、碘化丙啶(PI)染色液、WPB裂解液、纤维素酶、果胶酶、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、解剖针、滤纸、300目滤网、培养皿等。

仪器：Zeiss Axio Scope A1荧光显微镜以及配套的ProgRes CapturePro成像系统、Adobe Photoshop cc 2017图片处理软件、ImageJ测量软件、VIDEO-TEST-KYRYO 3.1核型分析软件、BD FACSCalibur流式细胞仪、离心机等。

取黄藤的根尖或茎尖(长约0.5 cm)，用蒸馏水冲洗干净，用2 mmol L^-1 8-羟基喹啉预处理1 h; 将预处理后的黄藤根尖或茎尖用卡诺固定液(无水乙醇：冰醋酸=1：3, V/V)在4℃冰箱中固定5~24 h; 用1 mol L^-1 HCl在60℃水浴锅中解离15 min，之后加入2%纤维素酶和1%果胶酶的混合酶液，在37℃水浴锅中解离2 h；用改良苯酚品红溶液染色10~15 min并进行压片；使用Zeiss Axio Scope A1荧光显微镜进行镜检，挑选染色体分散良好的细胞进行拍照。

将具有完整细胞轮廓，且染色体分散良好的细胞用ProgRes CapturePro软件进行图像采集。根据一般统计要求，选择30个染色体分散良好的有丝分裂中期细胞进行观察，统计具有一致染色体数目的细胞，把85%以上细胞都具有的染色体数目定为该植物的染色体数目。另外，选取5个染色体形态清晰且无重叠的细胞，使用Adobe Photoshop cc 2017进行图片修整，利用VIDEOTEST- KYRYO 3.1核型分析软件对染色体进行分析，将染色体以着丝粒位置为基准拉直，并进行同源染色体匹配。将分析后的染色体核型图片放到ImageJ测量软件中对染色体的长度进行测量。参照李懋学等^[18]的标准进行核型分析，用Leven^[19]的公式进行染色体的相对长度的计算；按郭幸荣等^[20]提出的染色体长度分类方法，对黄藤细胞染色体的相对长度系数(染色体长度/全组染色体平均长度)进行统计并分类；核型类型参照Stebbins^[21]的标准，按核型中染色体长度比(最长染色体与最短染色体之比)以及臂比(r=长臂/短臂)大于2的染色体所占比例进行划分；采用Arano^[22]的方法计算核不对称系数(As.K=长臂总长/全组染色体总长×100%)。

取黄藤实生苗叶片(约1.5 cm)洗净，放入培养皿中，加入800 μL裂解液浸泡30 min；用刀片将叶片切碎后补加800 μL裂解液，轻轻摇匀混合；用300目滤网过滤到10 mL玻璃管中，于4℃下129×g离心8 min；弃上清后加入300 μL的碘化丙啶(PI)染液在4℃下染色20 min；使用流式细胞仪(Beckman Coulter, Inc., Cell Lab Quanta SC)进行测量，样品变异系数控制在5%以内，设置3个重复。

已知番茄2C DNA含量为0.92 pg^[23](1 pg=978 Mb), 并根据公式^[24]计算黄藤的2C DNA含量= [(样品G1平均峰值)/(番茄G1平均峰值)]×番茄2C DNA含量(pg)。

将黄藤茎尖和根尖的染色体制片在显微镜下镜检，由茎尖细胞制片可观测到大量的细胞，且容易找到处于有丝分裂中期、染色体分散良好的细胞进行图像采集，而根尖制片效果较差。因此，以黄藤茎尖制片进行统计测量。根据核型分析标准化建议择优挑选出30个具有完整中期分裂相的细胞，进行细胞染色体数目统计。结果表明，有26个细胞的染色体数目为24，因此黄藤的染色体数目为2n=24 (图 1)。

图 1(Fig. 1)

图 1 黄藤染色体图。A:中期染色体; B:核型。 Fig. 1 Chromosome of Daemonorops jenkinsiana. A: Metaphase chromosome; B: Karotype.

选择5个染色体形态清晰无重叠的细胞，进行染色体核型参数的测量计算。结果表明，染色体的相对长度为1.554%~7.683%，其中短臂相对长度为0.586%~3.143%，长臂相对长度为0.968%~4.540%;相对长度系数为0.373 03~1.843 89 (表 1)。根据染色体相对长度系数对染色体进行分类，黄藤的长染色体(L)有2条，中长染色体(M2)有9条，中短染色体(M1)有10条，短染色体(S)有3条；黄藤染色体的长度比是1.55%；臂比为1~3.217，黄藤染色体的着丝粒位置为m型的有17条，st型的有1条，sm型的有5条，M型的有1条。黄藤染色体中有20.83%的臂比大于2，最长与最短染色体比值为4.94。因此, 黄藤的核型为“2C”型，其核不对称系数为61.20%。

表 1(Table 1)

表 1 黄藤染色体核型 Table 1 Karyotype of Daemonorops jenkinsiana 序号 No. 相对长度Relative length /% 臂比 Arm ratio 着丝粒位置 Position of centromere 相对长度系数 Relative length coefficient 分类 Classification 总长 Total length 短臂 Short arm 长臂 Long arm 1 7.683 3.143 4.540 1.445 m 1.843 89 L 2 6.640 3.190 3.449 1.081 m 1.593 56 L 3 5.140 2.045 3.095 1.513 m 1.233 62 M2 4 4.949 1.963 2.986 1.521 m 1.187 81 M2 5 4.690 2.072 2.618 1.263 m 1.125 64 M2 6 4.622 1.759 2.863 1.628 m 1.109 28 M2 7 4.772 1.132 3.640 3.217 st 1.145 27 M2 8 4.431 1.132 3.299 2.916 sm 1.063 47 M2 9 4.445 1.718 2.727 1.587 m 1.066 74 M2 10 4.063 1.677 2.386 1.423 m 0.975 11 M1 11 4.049 1.513 2.536 1.676 m 0.971 84 M1 12 4.227 1.936 2.291 1.183 m 1.014 39 M2 13 4.240 1.745 2.495 1.430 m 1.017 66 M2 14 4.036 1.786 2.250 1.260 m 0.968 57 M1 15 4.049 1.091 2.959 2.712 sm 0.971 85 M1 16 3.681 1.132 2.550 2.253 sm 0.883 50 M1 17 3.545 1.486 2.059 1.385 m 0.850 77 M1 18 3.681 1.500 2.181 1.455 m 0.883 49 M1 19 3.518 1.186 2.331 1.966 sm 0.844 22 M1 20 3.422 1.104 2.318 2.099 sm 0.821 32 M1 21 3.272 1.541 1.732 1.124 m 0.785 33 M1 22 3.027 1.513 1.513 1.000 m 0.726 43 S 23 2.263 0.845 1.418 1.677 m 0.543 19 S 24 1.554 0.586 0.968 1.651 m 0.373 03 S

表 1 黄藤染色体核型 Table 1 Karyotype of Daemonorops jenkinsiana

使用Excel软件根据染色体相对长度^[25]作图, 得到黄藤染色体核型模式图(图 2)。

图 2(Fig. 2)

图 2 黄藤染色体核型模式图 Fig. 2 Karotype idiogram of Daemonorops jenkinsiana

以番茄为内标，应用流式细胞术分析黄藤的DNA相对含量。结果表明，碘化丙啶(PI)着色后检测到的G1期细胞的荧光分布呈高斯曲线分布，其中红色为对照番茄的峰值出现在约41.01位置, 黄藤的则出现在约68.67的位置；G2期拥有2倍G1期细胞的DNA含量，呈现2倍于G1信号的高斯峰(Dip G2, An1 G2) (图 3)。

图 3(Fig. 3)

图 3 以番茄为内标测定黄藤的流式细胞图。番茄: Dip G1、Dip G2和Dip S; 黄藤: An1 G1、An1 G2和An1 S; ▲: G1期的峰值。 Fig. 3 Flow cytometry diagram of Daemonorops jenkinsiana using Lycopersicon esculentum as internal reference. L. esculentum: Dip G1, Dip G2 and Dip S; L. jenkinsiana: An1 G1, An1 G2 and An1; ▲: Peaks at G1 phase.

根据已知番茄的DNA含量，估算出黄藤的DNA含量为1.57 pg，黄藤为二倍体植物(2n= 24)，按照1 pg=978 Mb，黄藤的基因组大小约为1 539.53 Mb。

细胞染色体制片受很多因素的影响，合适的试验取材是非常重要的一个因素。一般认为植物茎尖细胞生长旺盛，叶绿素含量较多，不适宜用于观察染色体，因此多选用植物的根尖分生区进行染色体观察。腰希申等^[26]的研究表明，黄藤茎尖可长期保持分生能力，因此本试验同时选择黄藤的根尖和茎尖作为试验材料进行核型分析。解离可去除细胞间的果胶层，使细胞壁软化，便于压片^[27]，本试验对茎尖和根尖采用酸解法、酶解法和先酸解后酶解法等分别处理后进行镜检比较，结果表明使用先酸解后酶解的解离方法对黄藤茎尖的效果最好，能够得到更多良好的染色体图像，同时茎尖的制片效果优于根尖。这可能是因为黄藤茎尖是包被在多层叶片内部，比较幼嫩且叶绿素含量较低，而黄藤实生苗的根数量较少，且主根分支较少，根尖相对老化所致。

染色体是细胞核中遗传物质的载体，通常是在细胞周期的分裂中期形成的高度集缩的结构，染色体是不同物种基因组最简单明了的形象表现。本试验结果表明，黄藤具有24条染色体，核型为“2C”型，核不对称系数为61.02%，核型公式为K(2n)= 1M+17m+5sm+1st。这是首次对黄藤进行核型分析，为黄藤属植物的起源进化研究以及物种分类提供了理论依据。

基因组大小是指1个基因组中所拥有的DNA的含量，是一个物种所特有的遗传学参数，其与物种分类和进化位置具有一定关系，一般认为植物进化程度越高，其基因组越大^[28]。随着流式细胞术的不断发展，已经在基因组大小测定方面有着非常广泛的应用^[29]。本试验参考田新民等^[30]的方法选择番茄为参照，在流式细胞样品的制备过程中，选择木本植物缓冲液WPB解离液^[31]提取黄藤细胞核，选择具有较高的分辨率及较低的毒性的PI染料^[24]进行染色，结果黄藤的基因组大小为1.57 pg。有报道黄藤属D. verticillaris的基因组大小4C DNA为11.10 pg^[32]，这可能与采用的方法和物种倍性不同有关。

随着物种的不断繁衍进化，杂交、多倍体及无融合生殖，使原本可以识别的类群之间的界限变的模糊不清，形成多倍体复合体，给分类学处理带来了极大的困难^[33]，分子水平与细胞水平研究的结合是生命科学发展趋势所向。染色体核型分析作为一项融合细胞生物学、遗传学、染色体工程学等多学科的基础实验技术，对植物进行核型分析、构建染色体图谱、植物亲缘关系鉴定以及起源进化研究具有重要意义，可以为植物系统分类提供重要依据。棕榈藤是热带森林中的多用途植物资源，黄藤是具有较高经济价值和开发前景的藤种之一，本研究测定黄藤为二倍体，基因组大小约为1 539.53 Mb。黄藤的倍性与基因组大小对于更为深入地开展细胞生物以及分子生物研究将具有极大的促进作用，同时也为开展其它棕榈藤的研究提供了一定的参考依据。